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7. Gruppe

Die Mangan-Gruppe

Beschreibung:
Die Mangangruppe wird von den vier Elementen Mangan, Technetium, Rhenium und Bohrium gebildet. Wie in den übrigen Gruppen des d-Blocks auch, fällt das Startglied aus der Reihe. Das Mangan unterscheidet sich wesentlich stärker vom Technetium, als sich dieses vom Rhenium (und vom Bohrium) unterscheidet. Mit der p5-Gruppe ("siebte Hauptgruppe") hat die Mangangruppe insgesamt noch weniger gemeinsam, als die Chromgruppe mit den Chalkogenen. Immerhin ist auch hier die maximale Oxidationsstufe +7, die jedoch - gleich dem allgemeinen Trend des d-Blocks - mit steigender Atommasse zunimmt. Technetium und Rhenium bilden darüberhinaus Säuren, die in ihrer Struktur dem Iod analog sind: Die Orthopertechnetat- bzw. -rhenatsäuren (H5MeO6, Me=Tc, Re). Im Gegensatz zur Chromgruppe in bezug auf die Chalkogene, findet sich aber keine mineralische Vergesellschaftung der Elemente der siebten Haupt- und Nebengruppe mehr miteinander anhand analog zusammengesetzter Verbindungen. Technetium als radioaktives Element mit - in kosmischen Maßstäben betrachtet - geringer Halbwertszeit, kommt überhaupt nur in geringsten Spuren in der Natur (in Uranerzen als natürliches Spaltprodukt) vor. Das Mangan stellt ein sehr unedles Metall dar, welches von Wasser und Luft angegriffen wird. Rhenium steht in seinen Eigenschaften dagegen den rechts benachbarten Edelmetallen nahe, Bohrium muß vermutlich sogar zu den Edelmetallen gerechnet werden. Das Technetium ist edler als Mangan, etwas unedler als Rhenium, dem es auch chemisch mehr ähnelt als Ersterem. Ähnlich wie bei der Chromgruppe nimmt der oxidierende Charakter und die Farbintensität der [Me(VII)O4]- -Komplexe vom Mangan (Permanganat-Ion, violett) zum Rhenium (Perrhenat-Ion, farblos) stark ab. Im Gegenzug stellen die Me(IV)-Verbindungen zunehmend starke Reduktionsmittel dar. Diese Trends finden sich vermutlich auch beim Bohrium fortgesetzt. Eine Chemie von Verbindungen der Oxidationsstufe +2 findet sich nur beim Mangan; bereits beim Technetium verliert sich dieser Oxidationszustand. Technetium, Rhenium (und höchstwahrscheinlich auch Bohrium) schließen sich auch durch ihre Eigenschaft, große Volumina an Wasserstoff absorbieren zu können, an die Edelmetalle an. Es sind auch sehr hochkoordinierte Hydrid-Komplexe dieser Metalle bekannt (Nonahydridotechnetat, [TcH9]2-, bzw. Nonahydridorhenat, [ReH9]2-), die zu den höchstkoordiniertesten Komplexen überhaupt zählen. Insgesamt betrachtet ist die d5-Gruppe eine recht inhomogene Gruppe, in welcher sich der Trend hin zu der Außenseiterrolle des Startgliedes schon sehr stark manifestiert und auch darin zu den noch stärkeren Unterschieden der rechts benachbarten Eisenmetalle (d6-8) von den Platinmetallen überleitet: Mangan ist dem Eisen in etwa so verwandt, wie das Technetium dem Ruthenium bzw. das Rhenium dem Osmium. So hat Mangan etwa, wie auch das Nickel, beinahe Ferromagnetismus, und das Rhenium wird nur unwesentlich leichter von Luftsauerstoff angegriffen, wie das Edelmetall Osmium.
 

gemeinsame
Elektronen-
Konfiguration:

n s² (n-1) d⁵
(n>3 <=7)

Leichte Homologe

Schwere Homologe

Farbe von [MeO4]- : violett Potential Me/[MeO4]- : +0,74 V Charakter von Me2O7: sauer Farbe von Me4+: braun Potential von Me/Me4+: +0,025 V Charakter von MeO2: amphoter

Farbe von [MeO4]- : farblos Potential von Me/[MeO4]- : +0,37 V Charakter von Me2O7: sauer Farbe von Me4+: blauschwarz Potential von Me/Me4+: +0,26 V Charakter von MeO2: basisch-amphoter

Mangan

Rhenium

Technetium

Bohrium